Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medias international d.o.o. - vseracemni-alfa-tokoferol (vitamin e); vitamin a; ergokalciferol (vitamin d2); fitomenadion (vitamin k1) - koncentrat za raztopino za infundiranje - vseracemni-alfa-tokoferol (vitamin e) 910 µg / 1 ml  vitamin a99 µg / 1 ml  ergokalciferol (vitamin d2)0,5 µg / 1 ml  fitomenadion (vitamin k1)15 µg / 1 ml; vitamin a 99 µg / 1 ml  ergokalciferol (vitamin d2)0,5 µg / 1 ml  fitomenadion (vitamin k1)15 µg / 1 ml; ergokalciferol (vitamin d2) 0,5 µg / 1 ml  fitomenadion (vitamin k1)15 µg / 1 ml; fitomenadion (vitamin k1) - vitamini

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

medias international d.o.o. - vseracemni-alfa-tokoferol (vitamin e); vitamin a; ergokalciferol (vitamin d2); fitomenadion (vitamin k1) - koncentrat za raztopino za infundiranje - vseracemni-alfa-tokoferol (vitamin e) 640 µg / 1 ml  vitamin a69 µg / 1 ml  ergokalciferol (vitamin d2)1 µg / 1 ml  fitomenadion (vitamin k1)20 µg / 1 ml; vitamin a 69 µg / 1 ml  ergokalciferol (vitamin d2)1 µg / 1 ml  fitomenadion (vitamin k1)20 µg / 1 ml; ergokalciferol (vitamin d2) 1 µg / 1 ml  fitomenadion (vitamin k1)20 µg / 1 ml; fitomenadion (vitamin k1) - vitamini

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

krka, d.d., novo mesto - vseracemni-alfa-tokoferilacetat - obložena tableta - vseracemni-alfa-tokoferilacetat 100 mg / 1 tableta - tokoferol (vitamin e)

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - vseracemni-alfa-tokoferilacetat, ubidekarenon - kapsula, mehka - vseracemni-alfa-tokoferilacetat 24 mg / 1 kapsula; ubidekarenon 30 mg / 1 kapsula - ubidekarenon

Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - vseracemni-alfa-tokoferilacetat; ubidekarenon - kapsula, mehka - vseracemni-alfa-tokoferilacetat 24 mg / 1 kapsula  ubidekarenon30 mg / 1 kapsula; ubidekarenon 30 mg / 1 kapsula - ubidekarenon

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidaza - mucopolisaharidoza i - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - aldurazyme je označen za dolgoročno encim nadomestno zdravljenje pri bolnikih s potrjeno diagnozo mucopolysaccharidosis i (mps i; alfa-l-iduronidase pomanjkljivost) za zdravljenje nonneurological manifestacije bolezni.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidaza beta - fabryjeva bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - zdravilo fabrazyme je indicirano za dolgoročno nadomestno encimsko dajanje pri bolnikih s potrjeno diagnozo fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-a).

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinek glivec na izid kostnega mozga presaditev ni bilo določeno. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. bolniki, ki imajo nizko ali zelo nizko tveganje za ponovitev, ne bi smel imeti adjuvant treatment;, zdravljenje odraslih bolnikov z unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) in odraslih bolnikih s ponavljajočimi in / ali metastatskim dfsp, ki niso primerni za operacijo. v izobraževanju odraslih in pediatričnih bolnikov, učinkovitost glivec je na podlagi splošno hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva in napredovanje-free survival v cml, na hematoloških in postopek citogenetske stopnjo odziva, v ph+ all, mds / mpd, na hematoloških stopnjo odziva, v hes / cel in na cilj stopnjo odziva pri odraslih bolnikih z unresectable in / ali metastatskim bistvo in dfsp in na ponovitev-free survival v adjuvant bistvo. izkušnje z glivec pri bolnikih z mds / mpd, povezanih z pdgfr gena ponovno ureditev je zelo omejeno (glej poglavje 5. razen v novo diagnozo kronične faze cml, ni kontroliranih preskušanjih, dokazujejo kliničnih koristi ali poveča preživetje pri teh bolezni.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukozidaza alfa - bolezen tipa ii za shranjevanje glikogena - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - myozyme je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje (ert) pri bolnikih s potrjeno diagnozo pompejeve bolezni (pomanjkanje kisline-α-glukozidaze). pri bolnikih s poznim nastopom pompe bolezni dokazov o učinkovitosti, je omejeno.

Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidaza alfa - fabryjeva bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - replagal je indiciran za dolgoročno encimsko nadomestno zdravljenje pri bolnikih s potrjeno diagnozo fabryjeve bolezni (pomanjkanje α-galaktozidaze-a).